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In Primo Piano

  • Determinazione AIFA

    Determinazioni AIFA (22/05/2018)

    L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili un elenco di Determine riguardanti la classificazione ai sensi dell'art. 12 comma 5 legge 8 novembre 2012 n. 189 di medicinali per uso umano - approvati con procedura centralizzata.

    22/05/2018
  • Registri AIFA: l’Agenzia fornisce informazioni sui dati dei trattamenti con i nuovi farmaci per la cura dell’epatite C

    L’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) fornisce in maniera sistematica, tramite aggiornamenti settimanali, dati pubblici circa i trattamenti con i nuovi farmaci ad azione antivirale diretta di seconda generazione (DAAs) per la cura dell’epatite C cronica raccolti dai Registri di monitoraggio AIFA. Nell’ambito del Piano di eradicazione dell’infezione da HCV in Italia, l’Agenzia Italiana del Farmaco (AIFA) ha ridefinito i criteri di trattamento per l’Epatite C cronica. Gli 11 criteri, scaturiti dal dialogo con le Società scientifiche e condivisi con la Commissione Tecnico Scientifica (CTS) dell’Agenzia, consentiranno di trattare tutti i pazienti per i quali è indicata e appropriata la terapia. Inoltre, sarà possibile inserire nei Registri anche i pazienti che, in seguito al fallimento di regimi di trattamento senza interferone, abbiano necessità di essere ritrattati con un’associazione di almeno 2 farmaci antivirali ad azione diretta di seconda generazione (DAAs).

    Continua

    21/05/2018

Attualità

Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro REVLIMID (MM) (25/05/2018)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n. 119 del 24/05/2018 delle Determine AIFA n. DG/753/2018 e n. DG/754/2018, a partire dal 25/05/2018 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale REVLIMID per una nuova indicazione terapeutica.

25/05/2018

Avviso alle Aziende farmaceutiche

Avvio del procedimento di definizione del budget e del ripiano per l’anno 2017 (25/05/2018)

Si comunica che, in ottica di un confronto costruttivo con tutti gli stakeholders della filiera del farmaco (industria e distribuzione del farmaco), per quanto riguarda i dati dell’anno 2017, tramite il Portale del monitoraggio e del controllo della spesa farmaceutica, AIFA ha messo a disposizione (https://www.agenziafarmaco.gov.it/aifarsf/login), per ciascun codice SIS, dati aggiornati al 25/05/2018.

25/05/2018

Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio

Pubblicazione schede di monitoraggio Registro REVLIMID (MCL) (25/05/2018)

Si informano gli utenti dei Registri Farmaci sottoposti a Monitoraggio che, a seguito della pubblicazione nella Gazzetta Ufficiale n. 119 del 24/05/2018 della Determina AIFA n. DG/752/2018, a partire dal 25/05/2018 è possibile utilizzare, in regime di rimborsabilità SSN, il medicinale REVLIMID  per una nuova indicazione terapeutica.

25/05/2018

Sicurezza

Nota Informativa Importante sul vaccino Anatetall (25/05/2018)

L'Agenzia Italiana del Farmaco rende disponibili nuove e importanti informazioni sulla presenza di lattice di gomma naturale (NRL) nel copriago delle siringhe preriempite con ago fisso del vaccino Anatetall.

25/05/2018
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