Ricerca
- AIFA
- L'Agenzia
- Mission
- Organizzazione AIFA
- Area Relazioni Esterne
- Area Legale
- Settore Affari Internazionali
- Settore ICT
- Ufficio Controllo di gestione
- Ufficio Qualità delle procedure
- Ufficio di Presidenza
- Area Amministrativa
- Area Pre-autorizzazione
- Area Autorizzazioni Medicinali
- Area Vigilanza Post-Marketing
- Area Strategia ed Economia del Farmaco
- Area Ispezioni e certificazioni
- Commissioni consultive e tecnico scientifiche
- Osservatori
- Segretariati e Comitati Consultivi
- Gruppi di Lavoro
- Open AIFA
- Comitato Unico di Garanzia
- Normativa di riferimento AIFA
- Attività
- Registrazione
- Attualità
- Procedura nazionale (AIC)
- Public Assessment Reports AIC nazionali
- Trasmissione dei dati tecnici delle specialità medicinali
- Modalità per la richiesta dei Certificati di Prodotto Farmaceutico
- Concessioni per la vendita AIC nazionali
- Domande di variazione di tipo I
- Indicazioni per la presentazione di dati in formato elettronico per le domande di AIC con procedura nazionale
- Procedure comunitarie
- Importazione parallela dei medicinali
- AIFA Front END
- Procedure Centralizzate
- Rules of Procedure for Meeting with Pharmaceutical Companies in AIFA
- Legge 189/2012
- Archivio 2018 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
- Archivio 2017 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
- Archivio 2016 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
- Archivio 2015 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
- Archivio 2014 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
- Procedure Reference Member State (RMS) e Variazioni all'AIC
- Normativa di riferimento
- Sunset Clause
- Farmacovigilanza
- Attualità
- La legislazione di farmacovigilanza
- Online i dati sulle segnalazioni di sospette reazioni avverse registrate nella RNF (sistema RAM)
- Come segnalare una sospetta reazione avversa
- Responsabili di farmacovigilanza
- La vaccinovigilanza
- Fondi Regionali di Farmacovigilanza
- Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
- Implementazione delle raccomandazioni del PRAC sui segnali di farmacovigilanza
- Periodic Safety Update Report (PSUR)
- Misure di gestione del rischio
- Vaccini
- Cosa sono i vaccini?
- Come si classificano i vaccini?
- A cosa servono i vaccini?
- Come agiscono i vaccini?
- Le fasi di sviluppo di un vaccino
- Chi autorizza i vaccini e come sono autorizzati?
- Qualità dei vaccini prima, durante e dopo la commercializzazione
- La vigilanza sui vaccini
- Vaccini obbligatori e a offerta gratuita e attiva (Legge 119/2017)
- Vaccini autorizzati e commercializzati non inclusi nella legge 119/2017
- Difetti di qualità
- Revisione dei sartani. Elenco dei lotti ritirati in Italia
- PCA - Programma di controllo annuale
- Carenze e indisponibiltà
- Batch Release per i medicinali immunologici e i medicinali derivati dal sangue e dal plasma (umano)
- Revoche di AIC su rinuncia del Titolare
- Contrasto al crimine farmaceutico
- Ispezioni
- Attualità
- Ispezioni GCP
- Ispezioni GVP
- Autorizzazioni officine
- La buona pratica di fabbricazione
- L'attività ispettiva sulle materie prime
- DOI Ispettori GMP
- Negoziazione e rimborsabilità
- Consumi e spesa farmaceutica
- Farmaci biosimilari
- Horizon Scanning
- Innovazione. Supporto scientifico e regolatorio
- Informazione indipendente
- Sperimentazione e ricerca
- Attualità
- Modulistica
- Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali
- Risposte ai quesiti più frequenti
- Fase I
- Legge 648/96
- Il Fondo Nazionale AIFA (Fondo 5%)
- Farmaci ad uso compassionevole
- Normativa di riferimento
- Ricerca indipendente
- Terapie avanzate
- Registro nazionale centri clinici e Comitati etici
- Centro di coordinamento nazionale dei CE per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici
- Registri Farmaci sottoposti a monitoraggio
- Rapporti Internazionali
- Affari amministrativi
- Attualità
- Autorizzazioni per convegni e congressi
- Informazioni agli utenti
- Manuali
- Documenti utili
- Richieste credenziali di accesso
- Procedura di nomina / sostituzione / cancellazione Referente
- Procedura di ritiro notifiche
- Pre-richiesta di autorizzazioni
- Pre-richiesta di autorizzazioni tramite portale Impresainungiorno.gov
- Accesso al sistema per utenti abilitati
- Normativa di riferimento
- Reports & News
- FAQ
- Versamento Tariffe
- Bandi di Gara e Contratti
- Codice disciplinare e codice di condotta
- Adozione nuovi profili professionali
- Qualità delle procedure e Controllo di gestione
- Comunicazione
- Campagne di comunicazione
- Campagna di comunicazione del progetto Europeo Fakeshare (I e II) - "Farmaci online: sai davvero cosa stai comprando?"
- Senza regole gli Antibiotici non funzionano" (Anno 2014-2015)
- Campagna di comunicazione AIFA "Farmaci e pediatria" (anno 2014)
- Campagna di comunicazione AIFA "Farmaci in gravidanza" (anno 2014)
- "Antibiotici? Usali solo quando necessario" (anno 2012)
- "Antibiotici. Difendi la tua difesa. Usali con cautela" (anno 2010)
- "Antibiotici? Usali con cautela" (anno 2009)
- "Antibiotici sì, ma con cautela" (anno 2008)
- "Usa bene i farmaci. Farmaci equivalenti un vantaggio per tutti" (anno 2007)
- Farmaci & Estate
- Campagne di comunicazione
- Amministrazione Trasparente
- Disposizioni Generali
- Organizzazione
- Consulenti e collaboratori
- Personale
- Incarichi amministrativi di vertice
- Titolari di incarichi dirigenziali
- Dirigenti cessati
- Posizioni organizzative
- Dotazione organica
- Personale non a tempo indeterminato
- Tassi di assenza
- Incarichi conferiti e autorizzati ai dipendenti
- Contrattazione collettiva
- Contrattazione integrativa
- Collegio di Conciliazione
- Codice disciplina dipendenti pubblici
- Bandi di Concorso
- Performance
- Enti controllati
- Attività e procedimenti
- Provvedimenti
- Bandi di Gara e Contratti
- Sovvenzioni, contributi, sussidi, vantaggi economici
- Bilanci
- Beni immobili e gestione patrimonio
- Controlli e rilievi sull'Amministrazione
- Servizi Erogati
- Pagamenti dell'Amministrazione
- Opere pubbliche
- Pianificazione e governo del territorio
- Informazioni ambientali
- Interventi straordinari di emergenza
- Altri Contenuti
- Registrazione
- Pillole dal Mondo
- Concorsi
- Bandi
- Modulistica
- Open Data
- Position Paper
- News
- Banca Dati Farmaci
- Farmaci-line
- Intranet
- RAM
Attenzione! I contenuti di questa pagina non sono più aggiornati. Vai su WWW.AIFA.GOV.IT
Menù dei canali di comunicazione
In questa sezione è possibile scaricare i vari moduli da compilare e inviare ad AIFA
Data aggiornamento: aprile 2016
Link per gli operatori
- Carenze e indisponibiltà
- Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - FarmaciLine
- Farmaci sottoposti a monitoraggio
- Liste di Trasparenza
- Note AIFA
- Note informative importanti
- Comunicati Stampa EMA
- Osservatorio Nazionale Sperimentazione Clinica
- Rete nazionale farmacovigilanza
- Come segnalare una sospetta reazione avversa
- Tracciabilità del farmaco
- RCP medicinali autorizzati con procedura centralizzata
- Documento programmatico Medicina Generale - AIFA
Galleria video fotografica
Discorsi
Attività
- Registrazione
- Farmacovigilanza
- Vaccini
- Difetti di qualità
- Revisione dei sartani. Elenco dei lotti ritirati in Italia
- PCA - Programma di controllo annuale
- Carenze e indisponibiltà
- Batch Release per i medicinali immunologici e i medicinali derivati dal sangue e dal plasma (umano)
- Revoche di AIC su rinuncia del Titolare
- Contrasto al crimine farmaceutico
- Ispezioni
- Negoziazione e rimborsabilità
- Consumi e spesa farmaceutica
- Farmaci biosimilari
- Horizon Scanning
- Innovazione. Supporto scientifico e regolatorio
- Informazione indipendente
- Sperimentazione e ricerca
- Centro di coordinamento nazionale dei CE per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici
- Registri Farmaci sottoposti a monitoraggio
- Rapporti Internazionali
- Affari amministrativi
- Attualità
- Autorizzazioni per convegni e congressi
- Informazioni agli utenti
- Manuali
- Documenti utili
- Richieste credenziali di accesso
- Procedura di nomina / sostituzione / cancellazione Referente
- Procedura di ritiro notifiche
- Pre-richiesta di autorizzazioni
- Pre-richiesta di autorizzazioni tramite portale Impresainungiorno.gov
- Accesso al sistema per utenti abilitati
- Normativa di riferimento
- Reports & News
- FAQ
- Versamento Tariffe
- Bandi di Gara e Contratti
- Codice disciplinare e codice di condotta
- Adozione nuovi profili professionali
- Qualità delle procedure e Controllo di gestione
- Comunicazione
- Amministrazione Trasparente
Menu strumenti
Agenzia Italiana del Farmaco
Via del Tritone, 181 - 00187 Roma
Tel. +39 06 5978401
Partita IVA: 08703841000
Codice Fiscale: 97345810580
Codice IPA: UFE1TR
