Vai al contenuto principale
  • English corner
AIFA Agenzia Italiana del Farmaco logo

Ricerca

  • AIFA
    • L'Agenzia
    • Mission
    • Organizzazione AIFA
      • Area Relazioni Esterne
        • Ufficio Stampa e della Comunicazione
        • Segreteria Tecnica Istituzionale della Direzione Generale
      • Area Legale
        • Ufficio Affari Giuridici
        • Ufficio Affari Contenziosi
      • Settore Affari Internazionali
        • Attualità
        • Ufficio Relazioni istituzionali internazionali
        • Ufficio Diritti Umani, Farmaci e Salute
      • Settore ICT
        • Ufficio Database & Analisi
        • Ufficio Technology & Communication
        • Ufficio Gestione IT & Net Security
      • Ufficio Controllo di gestione
      • Ufficio Qualità delle procedure
      • Ufficio di Presidenza
      • Area Amministrativa
        • Settore Risorse strumentali e finanziarie
          • Ufficio Affari amministrativi generali
          • Ufficio Contabilità e bilancio
          • Ufficio Attività negoziale e gestione patrimonio
        • Settore Risorse umane
          • Ufficio Gestione e trattamento giuridico
          • Ufficio Trattamento economico
          • Ufficio reclutamento e formazione, incarichi e rapporti di lavoro flessibile
      • Area Pre-autorizzazione
        • Ufficio Sperimentazione Clinica
        • Ufficio Ricerca Indipendente
      • Area Autorizzazioni Medicinali
        • Ufficio Autorizzazione all’immissione in commercio
        • Ufficio Procedure post autorizzative
        • Ufficio Valutazioni medicinali biologici
        • Ufficio Certificazioni e Importazioni Parallele
      • Area Vigilanza Post-Marketing
        • Ufficio Farmacovigilanza
        • Ufficio Gestione dei Segnali
        • Ufficio Misure di Gestione del Rischio
        • Ufficio Informazione scientifica
      • Area Strategia ed Economia del Farmaco
        • Settore HTA ed economia del farmaco
          • Ufficio Monitoraggio della spesa farmaceutica e rapporti con le Regioni
          • Ufficio Valutazioni economiche
          • Ufficio Registri di monitoraggio
        • Settore Innovazione e Strategia del farmaco
          • Ufficio Procedure Centralizzate
          • Ufficio Innovazione e Scientific Advice EMA
          • Ufficio Attività di Analisi e Previsione
        • Ufficio Segreteria organismi collegiali
      • Area Ispezioni e certificazioni
        • Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP medicinali
        • Ufficio Ispezioni e autorizzazioni GMP materie prime
        • Ufficio Qualità dei prodotti e Contrasto al Crimine Farmaceutico
        • Ufficio Ispezioni GCP
        • Ufficio Ispezioni GVP
    • Commissioni consultive e tecnico scientifiche
      • Ufficio Segreteria organismi collegiali
      • Calendario riunioni della Commissione Tecnico Scientifica
      • Calendario riunioni del Comitato Prezzi e Rimborso
      • Regolamento CTS-CPR
      • Modalità audizioni presso la (C.T.S.)
      • Elenco riunioni ed ordini del giorno
    • Osservatori
    • Segretariati e Comitati Consultivi
    • Gruppi di Lavoro
      • Monitoraggio per l’accesso ai Farmaci
        • Convegno AIFA: “Farmaci. Diritto di parola” - 8 febbraio 2013
    • Open AIFA
    • Comitato Unico di Garanzia
    • Normativa di riferimento AIFA
  • Attività
    • Registrazione
      • Attualità
        • Notizie
        • Notizie sui farmaci
      • Procedura nazionale (AIC)
        • Public Assessment Reports AIC nazionali
          • Public Assessment Reports AIC nazionali - 2015
          • Public Assessment Reports AIC nazionali - 2016
          • Public Assessment Reports AIC nazionali - 2017
          • Public Assessment Reports AIC nazionali - 2018
        • Trasmissione dei dati tecnici delle specialità medicinali
        • Modalità per la richiesta dei Certificati di Prodotto Farmaceutico
        • Concessioni per la vendita AIC nazionali
        • Domande di variazione di tipo I
        • Indicazioni per la presentazione di dati in formato elettronico per le domande di AIC con procedura nazionale
      • Procedure comunitarie
        • Modalità di presentazione delle domande di nuova AIC
        • Regolamento pediatrico
      • Importazione parallela dei medicinali
      • AIFA Front END
      • Procedure Centralizzate
        • Rules of Procedure for Meeting with Pharmaceutical Companies in AIFA
        • Legge 189/2012
          • Archivio 2018 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
          • Archivio 2017 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
          • Archivio 2016 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
          • Archivio 2015 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
          • Archivio 2014 - Lista dei farmaci valutati per l’inserimento in Classe C(nn)
      • Procedure Reference Member State (RMS) e Variazioni all'AIC
        • Public Assessment Reports Italia RMS
      • Normativa di riferimento
      • Sunset Clause
    • Farmacovigilanza
      • Attualità
        • Notizie
        • Notizie sui farmaci
      • La legislazione di farmacovigilanza
        • Medicinali sottoposti a monitoraggio addizionale
      • Online i dati sulle segnalazioni di sospette reazioni avverse registrate nella RNF (sistema RAM)
      • Come segnalare una sospetta reazione avversa
      • Responsabili di farmacovigilanza
        • Responsabili regionali
      • La vaccinovigilanza
        • Guida alla valutazione delle reazioni avverse osservabili dopo vaccinazione
      • Fondi Regionali di Farmacovigilanza
        • Archivio Fondi Regionali di Farmacovigilanza 2012-2013-2014
        • Archivio Fondi Regionali di Farmacovigilanza 2008-2009-2010-2011
      • Pharmacovigilance Risk Assessment Committee (PRAC)
      • Implementazione delle raccomandazioni del PRAC sui segnali di farmacovigilanza
      • Periodic Safety Update Report (PSUR)
      • Misure di gestione del rischio
        • Misure di minimizzazione del rischio
        • Valproato e gravidanza
        • Medicinali a Base di Retinoidi
    • Vaccini
      • Cosa sono i vaccini?
      • Come si classificano i vaccini?
      • A cosa servono i vaccini?
      • Come agiscono i vaccini?
      • Le fasi di sviluppo di un vaccino
      • Chi autorizza i vaccini e come sono autorizzati?
      • Qualità dei vaccini prima, durante e dopo la commercializzazione
      • La vigilanza sui vaccini
      • Vaccini obbligatori e a offerta gratuita e attiva (Legge 119/2017)
      • Vaccini autorizzati e commercializzati non inclusi nella legge 119/2017
    • Difetti di qualità
    • Revisione dei sartani. Elenco dei lotti ritirati in Italia
    • PCA - Programma di controllo annuale
    • Carenze e indisponibiltà
    • Batch Release per i medicinali immunologici e i medicinali derivati dal sangue e dal plasma (umano)
    • Revoche di AIC su rinuncia del Titolare
    • Contrasto al crimine farmaceutico
    • Ispezioni
      • Attualità
        • Notizie
      • Ispezioni GCP
        • Ispezioni GCP sulle Sperimentazioni Cliniche dei Medicinali
        • Strutture di Fase I
        • Risposte ai quesiti più frequenti
          • Studi Osservazionali
          • Farmacovigilanza nelle sperimentazioni cliniche
          • Prodotto in sperimentazione (IMP)
          • Laboratori
          • Organizzazioni di Ricerca a Contratto (CRO)
          • Comitati Etici (CE)
          • Varie
        • Normativa
        • Attività dell'Ispettorato
        • Requisiti e Orientamenti per la qualità delle sperimentazioni
        • Simposio GCP - AIFA
      • Ispezioni GVP
        • Formazione degli ispettori GVP
        • Tipologie di ispezioni GVP
        • Il processo di Ispezione
        • Verbale d'ispezione e classificazione delle deviazioni
        • Q&A sulle ispezioni GVP
        • Riferimenti normativi
        • Simposio AIFA GVP sulle Ispezioni di Farmacovigilanza
      • Autorizzazioni officine
        • Nuove Autorizzazioni alla produzione/importazione di medicinali e Certificati di conformità alle GMP
        • Autocertificazione per produzione e importazione di medicinali
        • Modulistica
      • La buona pratica di fabbricazione
      • L'attività ispettiva sulle materie prime
      • DOI Ispettori GMP
    • Negoziazione e rimborsabilità
      • Attualità
        • Notizie
      • Normativa
        • La regolazione dei prezzi dei farmaci
        • Ricerca
        • Normativa comunitaria
      • Liste di trasparenza e rimborsabilità
        • Archivio
      • Farmaci innovativi
        • Archivio elenco farmaci innovativi
      • Sistema di pay back
        • AIFA Front END
    • Consumi e spesa farmaceutica
      • Consumi e spesa farmaceutica
        • Osservatorio sull’impiego dei medicinali (OsMed)
        • Uso degli antibiotici e antibiotico-resistenza
        • Indicatori di programmazione e controllo (nuova versione)
        • Indicatori di programmazione e controllo (prima versione)
        • Farmaci autorizzati
        • Glossario
      • Elenco Medicinali di fascia A e H
      • Elenco Medicinali Orfani
      • Monitoraggio spesa farmaceutica
        • Fatturazione elettronica AIC
      • Procedimenti di Budget e Ripiano 2017
      • Budget spesa territoriale
        • Budget definitivo 2012
      • Budget spesa ospedaliera
      • Procedimenti di Ripiano
      • Governo Spesa Farmaceutica (DL. 113/2016)
      • Pay Back
      • Attività di HTA
    • Farmaci biosimilari
    • Horizon Scanning
    • Innovazione. Supporto scientifico e regolatorio
    • Informazione indipendente
      • Attualità
      • Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - FarmaciLine
      • Informazione medico scientifica
      • Informazione indipendente: Biblioteca
        • Bollettini e linee guida internazionali
        • Medicinali equivalenti: la nuova guida AIFA
    • Sperimentazione e ricerca
      • Attualità
      • Modulistica
      • Osservatorio Nazionale sulla Sperimentazione Clinica dei Medicinali
      • Risposte ai quesiti più frequenti
        • OsSC
        • Dati di qualità dell’IMP e GMP
        • Sperimentazione clinica
      • Fase I
        • Strutture di Fase I
      • Legge 648/96
      • Il Fondo Nazionale AIFA (Fondo 5%)
      • Farmaci ad uso compassionevole
      • Normativa di riferimento
      • Ricerca indipendente
        • Bando AIFA 2018 Ricerca Indipendente
        • Bando per il progetto strategico INTERCEPTOR
        • Bando AIFA 2017 Ricerca Indipendente
        • Bando AIFA 2016 Ricerca Indipendente
        • Bando AIFA 2012 Ricerca Indipendente
        • Archivio Bandi AIFA Ricerca Indipendente 2005-2017
      • Terapie avanzate
        • Norme di riferimento
        • Autorizzazione al Commercio
        • Il CAT
        • La sperimentazione clinica
        • Legge 648/96 - Fondo 5% - Uso compassionevole
        • D.M del 16 gennaio 2015
        • Open-AIFA e Scientific Advice
      • Registro nazionale centri clinici e Comitati etici
    • Centro di coordinamento nazionale dei CE per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici
      • Composizione del Centro di coordinamento
    • Registri Farmaci sottoposti a monitoraggio
      • Archivio comunicati
        • Anno 2019
        • Anno 2018
        • Anno 2017
        • Anno 2016
        • Anno 2015
        • Anno 2014
        • Anno 2013
        • Anno 2012
        • Comunicazioni Managed Entry Agreements (MEA)
      • Farmaci innovativi sottoposti a monitoraggio
      • Aggiornamento epatite C
        • Archivio aggiornamenti
      • Legenda e definizioni
      • Lista aggiornata dei Registri e dei Piani Terapeutici web based
      • Strutture sanitarie abilitate dagli approvatori regionali
        • Bacheca atti amministrativi regionali
      • Accesso al sistema
      • Gestione dati Esperti AIFA
      • Riferimenti utili
    • Rapporti Internazionali
      • Attualità
      • News dal Mondo
      • Eventi
      • Trattati Internazionali e il Diritto alla Salute
      • Diritti Umani e Sicurezza del Paziente
        • Diritti Umani relativi al Patient Care
        • Trattati Internazionali relativi ai Diritti Umani dei Pazienti
        • News Internazionali per il "Paziente"
      • Paziente Multietnico
        • Accesso ai farmaci
      • Campagne
    • Affari amministrativi
      • Attualità
      • Autorizzazioni per convegni e congressi
        • Informazioni agli utenti
        • Manuali
        • Documenti utili
        • Richieste credenziali di accesso
        • Procedura di nomina / sostituzione / cancellazione Referente
        • Procedura di ritiro notifiche
        • Pre-richiesta di autorizzazioni
        • Pre-richiesta di autorizzazioni tramite portale Impresainungiorno.gov
        • Accesso al sistema per utenti abilitati
        • Normativa di riferimento
        • Reports & News
        • FAQ
      • Versamento Tariffe
      • Bandi di Gara e Contratti
        • Determine RUP e strutture a supporto relative agli appalti e concessioni
        • Lavori / Servizi / Forniture
        • Acquisti tramite RdO sul MEPA
        • Acquisti tramite affidamento diretto
      • Codice disciplinare e codice di condotta
      • Adozione nuovi profili professionali
    • Qualità delle procedure e Controllo di gestione
    • Comunicazione
      • Campagne di comunicazione
        • Campagna di comunicazione del progetto Europeo Fakeshare (I e II) - "Farmaci online: sai davvero cosa stai comprando?"
        • Senza regole gli Antibiotici non funzionano" (Anno 2014-2015)
        • Campagna di comunicazione AIFA "Farmaci e pediatria" (anno 2014)
        • Campagna di comunicazione AIFA "Farmaci in gravidanza" (anno 2014)
        • "Antibiotici? Usali solo quando necessario" (anno 2012)
        • "Antibiotici. Difendi la tua difesa. Usali con cautela" (anno 2010)
        • "Antibiotici? Usali con cautela" (anno 2009)
          • Gli italiani e il consumo di antibiotici
        • "Antibiotici sì, ma con cautela" (anno 2008)
          • Gli obiettivi e i messaggi
          • I target
          • Gli strumenti
        • "Usa bene i farmaci. Farmaci equivalenti un vantaggio per tutti" (anno 2007)
          • Eventi della campagna 2007
            • Abruzzo
            • Basilicata
            • Calabria
            • Campania
            • Emilia Romagna
            • Friuli Venezia Giulia
            • Lazio
            • Liguria
            • Lombardia
            • Marche
            • Molise
            • Piemonte
            • Puglia
            • Sardegna
            • Sicilia
            • Toscana
            • Trentino Alto Adige
            • Umbria
            • Valle d'Aosta
            • Veneto
          • La campagna in TV
            • RAI Uno
            • RAI Due
            • RAI Tre
            • Le pillole filmate
      • Farmaci & Estate
    • Amministrazione Trasparente
      • Disposizioni Generali
        • PTPCT
        • Atti generali
        • Oneri informativi per cittadini e imprese
      • Organizzazione
        • Titolari di incarichi politici, di amministrazione, di direzione o di governo
        • Sanzioni per mancata comunicazione dei dati
        • Articolazione degli uffici
        • Telefono e posta elettronica
      • Consulenti e collaboratori
        • Titolari di incarichi di collaborazione o consulenza
      • Personale
        • Incarichi amministrativi di vertice
        • Titolari di incarichi dirigenziali
          • Dirigenti di II Fascia
          • Dirigenti delle professionalità sanitarie
        • Dirigenti cessati
        • Posizioni organizzative
        • Dotazione organica
        • Personale non a tempo indeterminato
        • Tassi di assenza
        • Incarichi conferiti e autorizzati ai dipendenti
        • Contrattazione collettiva
        • Contrattazione integrativa
        • Collegio di Conciliazione
        • Codice disciplina dipendenti pubblici
      • Bandi di Concorso
      • Performance
        • Piano e Relazione della performance
        • Ammontare complessivo dei premi
        • Dati relativi ai premi
      • Enti controllati
        • Enti controllati
      • Attività e procedimenti
        • Tipologie di procedimenti
        • Dichiarazioni sostitutive e acquisizione d'ufficio dei dati
      • Provvedimenti
        • Provvedimenti organi indirizzo-politico
        • Provvedimenti dirigenti
      • Bandi di Gara e Contratti
      • Sovvenzioni, contributi, sussidi, vantaggi economici
        • Criteri e modalità
        • Atti di concessione
      • Bilanci
        • Bilanci AIFA
      • Beni immobili e gestione patrimonio
        • Patrimonio immobiliare
        • Canoni di locazione e affitto
      • Controlli e rilievi sull'Amministrazione
        • Atti degli Organismi indipendenti di valutazione
        • Organi di revisione amministrativa e contabile
      • Servizi Erogati
        • Carta dei Servizi e standard di qualità
        • Class Action
        • Costi contabilizzati
        • Partecipazione e soddisfazione utenti
        • Tempi medi di erogazione dei servizi
      • Pagamenti dell'Amministrazione
        • Indicatore di tempestività dei pagamenti
        • Dati sui pagamenti
        • IBAN e pagamenti informatici
      • Opere pubbliche
      • Pianificazione e governo del territorio
      • Informazioni ambientali
      • Interventi straordinari di emergenza
      • Altri Contenuti
        • Prevenzione della Corruzione
        • Accesso Civico
        • Accessibilità e Catalogo di dati, metadati e banche dati
        • Dati ulteriori
  • Pillole dal Mondo
    • Archivio
  • Concorsi
  • Bandi
  • Modulistica
  • Open Data
  • Position Paper
  • News
  • Banca Dati Farmaci
  • Farmaci-line
  • Intranet
  • RAM

Attenzione! I contenuti di questa pagina non sono più aggiornati. Vai su WWW.AIFA.GOV.IT

Menù dei canali di comunicazione

  • Cittadino
  • Operatore
  • Azienda
  • Area stampa
  • Servizi online
Home » Attività » Affari amministrativi » Autorizzazioni per convegni e congressi

Documenti utili

In questa sezione è possibile scaricare i vari moduli da compilare e inviare ad AIFA

Modello comunicazione co-promotion

Procura semplice

Modello abilitazione AUA

Richiesta codice SIS

Data aggiornamento: aprile 2016

Aree di lavoro on line

  • Accordi di Programma
  • AIFA Front END
  • Autorizzazioni Convegni e Congressi
  • Importazione di materie prime farmacologicamente attive
  • Pay back
  • Regolamento di accesso all'AIFA
  • Tracciabilità del farmaco
  • Trasmissione dei dati tecnici delle specialità medicinali

Link per gli operatori

  • Carenze e indisponibiltà
  • Centro Informazione Indipendente sul Farmaco - FarmaciLine
  • Farmaci sottoposti a monitoraggio
  • Liste di Trasparenza
  • Note AIFA
  • Note informative importanti
  • Comunicati Stampa EMA
  • Osservatorio Nazionale Sperimentazione Clinica
  • Rete nazionale farmacovigilanza
  • Come segnalare una sospetta reazione avversa
  • Tracciabilità del farmaco
  • RCP medicinali autorizzati con procedura centralizzata
  • Documento programmatico Medicina Generale - AIFA

ABC del farmaco

  • Cos’è un farmaco
  • Dal laboratorio al cittadino
    • Come nasce un farmaco
    • La qualità delle sperimentazioni cliniche dei medicinali
    • L’autorizzazione all’immissione in commercio
    • Il prezzo dei farmaci
  • Il buon uso
    • Il foglio illustrativo
    • La ricetta medica
    • Come fare per?
    • Sapevi che?
  • I Controlli sui Farmaci
    • Le ispezioni
    • La tracciabilità del farmaco
    • Ritiri e Sospensioni
  • L'informazione indipendente sui farmaci
  • La ricerca indipendente sui farmaci

Glossario

a | b | c | d | e | f | g | h | i | j | k | l | m | n | o | p | q | r | s | t | u | v | w | x | y | z

Galleria video fotografica

  • Eventi e convegni

Discorsi

  • Presentazioni e interventi

Rassegna stampa

  • Carta stampata
  • Archivio carta stampata
  • Selezione radio/tv
  • Selezione agenzie di stampa
  • Selezione web

Interviste

  • Carta stampata
  • Selezione radio/tv
  • Selezione agenzie di stampa
  • Selezione web

Attività

  • Registrazione
  • Farmacovigilanza
  • Vaccini
  • Difetti di qualità
  • Revisione dei sartani. Elenco dei lotti ritirati in Italia
  • PCA - Programma di controllo annuale
  • Carenze e indisponibiltà
  • Batch Release per i medicinali immunologici e i medicinali derivati dal sangue e dal plasma (umano)
  • Revoche di AIC su rinuncia del Titolare
  • Contrasto al crimine farmaceutico
  • Ispezioni
  • Negoziazione e rimborsabilità
  • Consumi e spesa farmaceutica
  • Farmaci biosimilari
  • Horizon Scanning
  • Innovazione. Supporto scientifico e regolatorio
  • Informazione indipendente
  • Sperimentazione e ricerca
  • Centro di coordinamento nazionale dei CE per le sperimentazioni cliniche sui medicinali per uso umano e sui dispositivi medici
  • Registri Farmaci sottoposti a monitoraggio
  • Rapporti Internazionali
  • Affari amministrativi
    • Attualità
    • Autorizzazioni per convegni e congressi
      • Informazioni agli utenti
      • Manuali
      • Documenti utili
      • Richieste credenziali di accesso
      • Procedura di nomina / sostituzione / cancellazione Referente
      • Procedura di ritiro notifiche
      • Pre-richiesta di autorizzazioni
      • Pre-richiesta di autorizzazioni tramite portale Impresainungiorno.gov
      • Accesso al sistema per utenti abilitati
      • Normativa di riferimento
      • Reports & News
      • FAQ
    • Versamento Tariffe
    • Bandi di Gara e Contratti
    • Codice disciplinare e codice di condotta
    • Adozione nuovi profili professionali
  • Qualità delle procedure e Controllo di gestione
  • Comunicazione
  • Amministrazione Trasparente
AIFA Agenzia Italiana del Farmaco logo

Menu strumenti

  • Sede
  • Contatti
  • Posta Elettronica Certificata
  • Elenco siti tematici
  • Note Legali
  • Responsabile
  • Privacy
  • Statistiche sito
  • Servizi di egovernment di futura attivazione
  • Accessibilità
  • Mappa

Agenzia Italiana del Farmaco

Via del Tritone, 181 - 00187 Roma
Tel. +39 06 5978401
Partita IVA: 08703841000
Codice Fiscale: 97345810580
Codice IPA: UFE1TR

Governo.it

Ministero della Salute

Istituto Superiore di Sanità

 

Seguici su

   

Vai al contenuto principale Vai all'inizio della pagina